El Servicio Extremeño de Salud (SES) subraya que esta ampliación reafirma su compromiso con una atención cercana, equitativa y de calidad, garantizando que todas las personas diagnosticadas con ELA reciban los recursos y el acompañamiento profesional necesarios.

Elena Manzano, la portavoz en funciones de la Junta de Extremadura ha realizado estas declaraciones tras informar de que el Diario Oficial de Extremadura ha publicado la apertura del plazo de solicitud de las ayudas autonómicas de 2.000 euros destinadas a extremeños diagnosticados de ELA.

Guardiola aprovechó para criticar al Gobierno de Pedro Sánchez, al que acusó de haber demorado la aprobación de la ley de protección a los enfermos de ELA.

Esta acción simbólica tiene como objetivo visibilizar esta enfermedad neurodegenerativa, así como reivindicar mayor apoyo a la investigación y a las personas que conviven con la ELA.

El programa incluye conciertos en directo, rutas moteras por la raya para promocionar la localidad y su entorno comarcal, así como un completo calendario de actividades que dinamizarán Moraleja durante todo el fin de semana.

En otro orden de cosas, la consejera de Salud y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, Sara García Espada, ha exigido financiación urgente para la aplicación efectiva de la Ley ELA tanto en Extremadura como en el resto del país. 

Desde Extremadura participa el Grupo Park, liderado por el catedrático José Manuel Fuentes. Este grupo de investigación cuenta con una gran experiencia en el estudio de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson.

Desde la Administración regional también se ha impulsado la creación de un centro especializado de carácter público para la atención a personas con ELA, que se convertirá en un centro pionero y de referencia en España para las personas con esta dolencia. El centro estará ubicado en la ciudad de Cáceres y dispone de un presupuesto de 2,6 millones de euros.

Asimismo, ha enfatizado que "las familias con enfermos de ELA hacen grandes esfuerzos económicos para pagar los tratamientos que mejoren su autonomía", por lo que requieren, por parte de las administraciones, un compromiso, y una respuesta eficaz.

Con este acuerdo, las tres entidades quieren dar visibilidad a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y concienciar a los ciudadanos sobre esta enfermedad.

La marcha, organizada por la Asociación Club Deportivo Caminos Romanos en colaboración con la Asociación ELA Extremadura y el Ayuntamiento de Mérida, partirá a las 21:30 horas desde el Parque Infantil de la Barriada Enrique Tierno Galván