Los pacientes que tengan cualquier envase de paracetamol de 500 mg deberán consultar el número de lote impreso en el blíster y, de coincidir con los implicados, interrumpir su uso y devolverlo en la farmacia.
Las autoridades sanitarias han ordenado la retirada inmediata de dos partidas de paracetamol de 500 mg fabricadas por Chelonia Healthcare Limited tras detectarse indicios de contaminación en los comprimidos. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) dio la voz de alarma y pidió la retirada antes de que estos lotes pudieran distribuirse masivamente entre la población.
En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha secundado la medida y ha comunicado a farmacias y distribuidores la necesidad de inmovilizar las existencias afectadas. Los pacientes que tengan cualquier envase de paracetamol de 500 mg deberán consultar el número de lote impreso en el blíster y, de coincidir con los implicados, interrumpir su uso y devolverlo en la farmacia donde lo adquirieron para recibir la reposición gratuita.
Este aviso coincide con el reciente recordatorio de la AEMPS sobre los riesgos de combinar ibuprofeno y paracetamol sin supervisión médica, una práctica extendida que puede poner en peligro la función hepática y renal si no se respetan los intervalos de dosificación. Aunque ambos medicamentos son de venta libre, las autoridades insisten en leer siempre el prospecto y en no mezclar principios activos sin el visto bueno de un profesional sanitario.
La retirada preventiva subraya el compromiso de los organismos reguladores con la seguridad de los pacientes y la calidad de los medicamentos. La AEMPS y la MHRA mantienen abiertas las investigaciones para determinar el origen exacto de la contaminación y evitar la aparición de nuevos incidentes similares. En caso de dudas o aparición de síntomas tras la toma de paracetamol, se recomienda contactar de inmediato con un profesional de la salud.