La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de un defecto de calidad detectado en el lote 3CP del medicamento Blokium-Diu 100 mg/25 mg comprimidos, que podría provocar un tratamiento inadecuado o ineficaz en los pacientes debido a una pérdida parcial de su eficacia terapéutica.

Blokium-Diu es un fármaco indicado para pacientes cuya hipertensión arterial no está controlada con un solo medicamento. Durante los estudios de estabilidad que se están realizando, se ha observado que en el lote afectado varios comprimidos presentan niveles indetectables o concentraciones significativamente reducidas de clortalidona, uno de sus principios activos.

El defecto afecta concretamente a los siguientes lotes:

Blokium-Diu 100 mg/25 mg, 28 comprimidos, lote 3CP, CN 964841, fecha de caducidad 30/04/2027.

Blokium-Diu 100 mg/25 mg, 56 comprimidos, lote 3CP, CN 989996, fecha de caducidad 30/04/2027.

Según ha detallado la AEMPS, la causa raíz del problema ha sido identificada como un error en el proceso de producción, y el defecto se encuentra limitado exclusivamente al lote 3CP de las presentaciones mencionadas.

Ante esta situación, se recomienda que las personas que dispongan de envases correspondientes al lote afectado acudan a su farmacia, donde podrán sustituir el medicamento por otro en correctas condiciones, garantizando así la continuidad y eficacia del tratamiento.