La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada inmediata de varios lotes de Duloxetina Pensa Pharma, un fármaco utilizado para tratar la depresión, la ansiedad generalizada y el dolor neuropático diabético en adultos.

La medida se ha adoptado tras detectarse una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento. Aunque no se considera un riesgo vital, la AEMPS recomienda no consumir los lotes afectados.

Los lotes retirados son:

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg, 28 cápsulas (NR: 79371, CN: 704751), Lote 231441, caducidad 30/06/2026

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg, 56 cápsulas (NR: 79371, CN: 706553), Lote 231514, caducidad 31/05/2026

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg, 56 cápsulas (NR: 79371, CN: 706553), Lote 240603, caducidad 30/11/2026