La enfermedad de Huntington es una dolencia rara, hereditaria y degenerativa que afecta a unas 20 personas por cada 100.000 en la región.
El Síndrome de Dravet es una enfermedad neurológica rara que provoca epilepsia severa desde los primeros meses de vida. Afecta al desarrollo y requiere investigación constante para mejorar su tratamiento.
La unidad de transferencia está dirigida por Enrique Galán Gómez, jefe de servicio de Pediatría del Hospital Materno Infantil, y trabaja en colaboración con Agustín Pijierro, jefe de sección en el servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de Badajoz y responsable de la Consulta de Enfermedades Minoritarias.
El objetivo de la carrera es recaudar fondos para la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y para un niño de Burguillos del Cerro que padece distrofia muscular de Duchenne.